DoNews3月25日消息，3月25日，石藥集團(tuán)（01093.HK）正式披露2025年度業(yè)績報告，盡管行業(yè)環(huán)境復(fù)雜多變、醫(yī)藥行業(yè)轉(zhuǎn)型加速，公司仍展現(xiàn)出強(qiáng)勁的經(jīng)營韌性與發(fā)展?jié)摿?。報告顯示，公司全年實現(xiàn)營業(yè)收入215.77億元，同比增長8.93%。
細(xì)分業(yè)務(wù)來看，生物制藥業(yè)務(wù)表現(xiàn)亮眼，成為驅(qū)動營收增長的新引擎。2025年，公司生物制藥產(chǎn)品收入穩(wěn)步提升，帶動應(yīng)收賬款同比增長40.5%，主要系生物制藥業(yè)務(wù)規(guī)模擴(kuò)大所致，也從側(cè)面印證了該板塊的市場需求旺盛。
與此同時，公司存貨規(guī)模同比增長24.9%，主要為生物制藥研發(fā)所需物料儲備及庫存商品增加，為后續(xù)業(yè)務(wù)持續(xù)發(fā)力奠定了堅實基礎(chǔ)。
原料藥業(yè)務(wù)憑借海外市場的強(qiáng)勁需求實現(xiàn)逆勢增長，成為公司穩(wěn)定的現(xiàn)金流來源。2025年上半年，原料產(chǎn)品業(yè)務(wù)錄得銷售收入20.75億元，同比增加11.9%，其中維生素C產(chǎn)品表現(xiàn)突出，實現(xiàn)收入11.96億元，同比增長21.6%，顯著受益于海外市場需求的持續(xù)提升。
功能食品及其他業(yè)務(wù)同樣保持增長態(tài)勢，全年收入同比穩(wěn)步提升，主要得益于咖啡因銷量的增加，進(jìn)一步豐富了公司的收入結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)了抗風(fēng)險能力。
值得關(guān)注的是，公司經(jīng)營現(xiàn)金流狀況大幅改善，展現(xiàn)出健康的經(jīng)營質(zhì)量。2025年，公司經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額同比增長84.16%，主要得益于銷售商品收到的現(xiàn)金增加，以及上年同期巨石生物支付前期未支付研發(fā)款項導(dǎo)致基數(shù)較高所致。
報告顯示，公司全年研發(fā)費用達(dá)103.60億元，同比增長23.01%，研發(fā)投入強(qiáng)度持續(xù)提升，彰顯了公司深耕創(chuàng)新的堅定決心。
從研發(fā)布局來看，公司構(gòu)建起覆蓋納米制劑、mRNA、ADC、細(xì)胞治療等八大研發(fā)平臺，重點布局腫瘤、自身免疫、神經(jīng)系統(tǒng)等重大疾病領(lǐng)域，形成了“臨床前-臨床-上市”的完整研發(fā)體系。
截至2025年底，公司擁有在研創(chuàng)新藥和創(chuàng)新制劑項目200余個，其中28項重點管線進(jìn)入II/III期關(guān)鍵臨床，9款產(chǎn)品正在開展二期臨床，約40款產(chǎn)品處于一期臨床階段，覆蓋腫瘤和非腫瘤領(lǐng)域，管線布局的廣度與深度均處于行業(yè)前列。
在核心管線進(jìn)展方面，公司亮點紛呈。其中，SYS6010（EGFR ADC）表現(xiàn)突出，已獲得美國FDA的快速通道資格（FTD）和NMPA的突破性治療藥物認(rèn)定（BTD），目前正在開發(fā)多項適應(yīng)癥，包括EGFR突變NSCLC、EGFR野生型NSCLC、乳腺癌、胃癌等，國內(nèi)單藥療法針對2L EGFR突變NSCLC的三期臨床試驗穩(wěn)步推進(jìn)，預(yù)計2026年遞交上市申請，海外三期臨床試驗也在積極籌備中，有望成為公司國際化布局的核心產(chǎn)品。
報告顯示，2025年初至今，公司已達(dá)成四項對外授權(quán)協(xié)議，首付款合計2.60億美元，里程碑付款合計94.5億美元，彰顯了全球市場對公司創(chuàng)新成果的高度認(rèn)可。
在國際化布局方面，公司制定了清晰的發(fā)展規(guī)劃，目標(biāo)到2030年海外收入占比提升至30%，累計BD授權(quán)潛在里程碑超200億美元，打造3-5款全球商業(yè)化的重磅創(chuàng)新藥。
目前，公司正積極推動核心管線的海外臨床試驗，加強(qiáng)與跨國制藥企業(yè)的戰(zhàn)略合作，拓展海外市場渠道，逐步提升全球市場影響力。
